Registrační číslo ČR 96/112/12-C Příznak preskripce ČR VP ATC skupina Q09AA Registrační název + forma CAZITEL PLUS XL tbl. ad us. vet. Výrobce Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irsko. Držitel reg. rozhodnutí Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irsko. Složení - účinné látky Praziquantelum 175 mg, Pyranteli embonas 504 mg (odp. Pyrantelum 175 mg),,Febantelum 525 mg v 1 tabletě. Složení - pomocné látky Lactosum monohydricum, Cellulosum... Celý popis
Koupit za 1 690 Kč- Od nejoblíbenějších
- Od nejlevnějších
- Od nejdražších

Cazitel Plus XL a.u.v. tbl 20
Doprava:
99 Kč
Skladem
1 690 Kč
Koupit za 1 690 Kč
Popis
Registrační číslo ČR
96/112/12-C
Příznak preskripce ČR
VP
ATC skupina
Q09AA
Registrační název + forma
CAZITEL PLUS XL tbl. ad us. vet.
Výrobce
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irsko.
Držitel reg. rozhodnutí
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irsko.
Složení - účinné látky
Praziquantelum 175 mg, Pyranteli embonas 504 mg (odp. Pyrantelum 175 mg),,Febantelum 525 mg v 1 tabletě.
Složení - pomocné látky
Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Magnesii stearas,,Silica colloidalis anhydrica, Croscarmellosum natricum, Natrii,laurilsulfas, aroma vepřového masa.
Popis přípravku
Žluté podlouhlé tablety s rýhou na obou stranách. Tablety lze rozdělit,na poloviny.
Druh obalu
PVC/PE/PCTFE s 20 mikrometrů tvrzenou Al fólií, krabička.
Balení
2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48,,50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106,,108, 112, 116, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 208, 250, 280, 300, 500,a 1000 tablet.
Indikační skupina
Veterinaria - pharmaceutica, antihelmintikum.
Charakteristika
Přípravek obsahuje anthelmintika účinná proti gastrointestinálním,hlístům a tasemnicím. V této fixní kombinaci působí pyrantel a febantel u psů proti všem,významným druhům hlístic (škrkavky, měchovci a tenkohlavci). Spektrum,působení pokrývá zejména druhy Toxocara canis, Toxascaris leonina,,Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum a Trichuris vulpis. Tato kombinace vykazuje synergický účinek v případě měchovců a febantel,je účinný proti T. vulpis. Spektrum působení praziquantelu pokrývá u psů všechny důležité druhy,tasemnic, zvláště Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus,a Echinococcus multilocularis. Praziquantel působí proti všem dospělým,a vývojovým formám těchto parazitů.
Indikace / použití
Cílový druh zvířat: psi. U dospělých psů: léčba smíšených invazí způsobených hlísticemi,a tasemnicemi následujících druhů Hlístice: Škrkavky: Toxocara canis, Toxascaris leonina (dospělci a stádia těsně před,dosažením dospělosti). Měchovci: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (dospělci). Tenkohlavci: Trichuris vulpis (dospělci). Tasemnice: Tasemnice: Echinococcus spp., (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia,spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum,(dospělci a vývojové formy).
Kontraindikace
Nepoužívejte současně se sloučeninami piperazinu, protože anthelmintický,účinek pyrantelu a piperazinu může být antagonistický. Nepoužívejte u zvířat se známou přecitlivělostí na účinné látky nebo na,některou z pomocných látek.
Nežádoucí účinky
Nejsou známé.
Interakce
Nepoužívejte současně se sloučeninami piperazinu, protože anthelmintický,účinek pyrantelu a piperazinu může být antagonistický. Souběžné použití s dalšími cholinergickými sloučeninami může být toxické.
Těhotenství a laktace
Použití tohoto přípravku během březosti by mělo následovat až po,zvážení poměru prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.,Použití tohoto přípravku není doporučeno u fen během prvních 4 týdnů,březosti. Nepřekračujte stanovenou dávku při léčbě březích fen.
Upozornění
Opětovné zamoření tasemnicemi je zaručené, pokud nedojde k regulaci,mezihostitelů, jako jsou blechy, myši atd.
Dávkování
Doporučené dávkování: 15 mg/kg ž.hm. febantelu, 5 mg/kg pyrantelu,(ekvivalentní 14,4 mg/kg pyrantel-embonátu) a 5 mg/kg praziquantelu.,Toto množství je ekvivalentní 1 tabletě Cazitel Plus XL na 35 kg ž.hm. Psům o ž.hm. větší než 35 kg podávejte 1 tabletu Cazitel Plus XL,plus odpovídající množství tablet Cazitel Plus ekvivalentních 1 tabletě na,10 kg ž.hm. Psům vážícím zhruba 17,5 kg ž.hm. podávejte 1/2 tablety Cazitel Plus XL. Aby bylo zaručeno podání správné dávky, určete co nejpřesněji živou,hmotnost. Tablety Cazitel Plus a Cazitel plus XL lze vhodně kombinovat,,resp. půlit či čtvrtit.
Způsob použití
Pouze pro perorální podávání. Tablety lze podat přímo nebo zamíchané do krmiva. Hladovka není před,léčbou ani po ní nutná. Pokud hrozí riziko reinfestace, obraťte se na veterinárního lékaře ohledně,potřeby a frekvence opakovaného podávání přípravku.
Ochranná lhůta veterinární
Není určeno pro potravinová zvířata.
Použití, expirace
36, nepoužité poloviny tablet musí být spotřebovány během 14 dní.
Způsob skladování
Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávat blistry v krabičce. Nepoužitou rozpůlenou tabletu vrátit do otevřeného blistru a uchovávat,v krabičce.
Datum zpracování
26.10.2012
Autor článku
Dle SPC.
96/112/12-C
Příznak preskripce ČR
VP
ATC skupina
Q09AA
Registrační název + forma
CAZITEL PLUS XL tbl. ad us. vet.
Výrobce
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irsko.
Držitel reg. rozhodnutí
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irsko.
Složení - účinné látky
Praziquantelum 175 mg, Pyranteli embonas 504 mg (odp. Pyrantelum 175 mg),,Febantelum 525 mg v 1 tabletě.
Složení - pomocné látky
Lactosum monohydricum, Cellulosum microcristallinum, Magnesii stearas,,Silica colloidalis anhydrica, Croscarmellosum natricum, Natrii,laurilsulfas, aroma vepřového masa.
Popis přípravku
Žluté podlouhlé tablety s rýhou na obou stranách. Tablety lze rozdělit,na poloviny.
Druh obalu
PVC/PE/PCTFE s 20 mikrometrů tvrzenou Al fólií, krabička.
Balení
2, 4, 5, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 24, 28, 30, 32, 36, 40, 42, 44, 48,,50, 52, 56, 60, 64, 68, 70, 72, 76, 80, 84, 88, 92, 96, 98, 100, 104, 106,,108, 112, 116, 120, 140, 150, 180, 200, 204, 206, 208, 250, 280, 300, 500,a 1000 tablet.
Indikační skupina
Veterinaria - pharmaceutica, antihelmintikum.
Charakteristika
Přípravek obsahuje anthelmintika účinná proti gastrointestinálním,hlístům a tasemnicím. V této fixní kombinaci působí pyrantel a febantel u psů proti všem,významným druhům hlístic (škrkavky, měchovci a tenkohlavci). Spektrum,působení pokrývá zejména druhy Toxocara canis, Toxascaris leonina,,Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum a Trichuris vulpis. Tato kombinace vykazuje synergický účinek v případě měchovců a febantel,je účinný proti T. vulpis. Spektrum působení praziquantelu pokrývá u psů všechny důležité druhy,tasemnic, zvláště Taenia spp., Dipylidium caninum, Echinococcus granulosus,a Echinococcus multilocularis. Praziquantel působí proti všem dospělým,a vývojovým formám těchto parazitů.
Indikace / použití
Cílový druh zvířat: psi. U dospělých psů: léčba smíšených invazí způsobených hlísticemi,a tasemnicemi následujících druhů Hlístice: Škrkavky: Toxocara canis, Toxascaris leonina (dospělci a stádia těsně před,dosažením dospělosti). Měchovci: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (dospělci). Tenkohlavci: Trichuris vulpis (dospělci). Tasemnice: Tasemnice: Echinococcus spp., (E. granulosus, E. multilocularis), Taenia,spp., (T. hydatigena, T. pisiformis, T. taeniformis), Dipylidium caninum,(dospělci a vývojové formy).
Kontraindikace
Nepoužívejte současně se sloučeninami piperazinu, protože anthelmintický,účinek pyrantelu a piperazinu může být antagonistický. Nepoužívejte u zvířat se známou přecitlivělostí na účinné látky nebo na,některou z pomocných látek.
Nežádoucí účinky
Nejsou známé.
Interakce
Nepoužívejte současně se sloučeninami piperazinu, protože anthelmintický,účinek pyrantelu a piperazinu může být antagonistický. Souběžné použití s dalšími cholinergickými sloučeninami může být toxické.
Těhotenství a laktace
Použití tohoto přípravku během březosti by mělo následovat až po,zvážení poměru prospěchu a rizika příslušným veterinárním lékařem.,Použití tohoto přípravku není doporučeno u fen během prvních 4 týdnů,březosti. Nepřekračujte stanovenou dávku při léčbě březích fen.
Upozornění
Opětovné zamoření tasemnicemi je zaručené, pokud nedojde k regulaci,mezihostitelů, jako jsou blechy, myši atd.
Dávkování
Doporučené dávkování: 15 mg/kg ž.hm. febantelu, 5 mg/kg pyrantelu,(ekvivalentní 14,4 mg/kg pyrantel-embonátu) a 5 mg/kg praziquantelu.,Toto množství je ekvivalentní 1 tabletě Cazitel Plus XL na 35 kg ž.hm. Psům o ž.hm. větší než 35 kg podávejte 1 tabletu Cazitel Plus XL,plus odpovídající množství tablet Cazitel Plus ekvivalentních 1 tabletě na,10 kg ž.hm. Psům vážícím zhruba 17,5 kg ž.hm. podávejte 1/2 tablety Cazitel Plus XL. Aby bylo zaručeno podání správné dávky, určete co nejpřesněji živou,hmotnost. Tablety Cazitel Plus a Cazitel plus XL lze vhodně kombinovat,,resp. půlit či čtvrtit.
Způsob použití
Pouze pro perorální podávání. Tablety lze podat přímo nebo zamíchané do krmiva. Hladovka není před,léčbou ani po ní nutná. Pokud hrozí riziko reinfestace, obraťte se na veterinárního lékaře ohledně,potřeby a frekvence opakovaného podávání přípravku.
Ochranná lhůta veterinární
Není určeno pro potravinová zvířata.
Použití, expirace
36, nepoužité poloviny tablet musí být spotřebovány během 14 dní.
Způsob skladování
Žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávat blistry v krabičce. Nepoužitou rozpůlenou tabletu vrátit do otevřeného blistru a uchovávat,v krabičce.
Datum zpracování
26.10.2012
Autor článku
Dle SPC.